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中醫(yī)脈診設(shè)備臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)及注意事項(xiàng)
發(fā)布日期:2025-03-19 20:12瀏覽次數(shù):1085次
中醫(yī)脈診設(shè)備是常見第二類中醫(yī)醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一,但是產(chǎn)品目前不在免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)夸泝?nèi),因此,企業(yè)需要通過同品種臨床評價(jià)或是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)完成臨床評價(jià),本文為大家介紹中醫(yī)脈診設(shè)備臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)及注意事項(xiàng),一起看正文。

中醫(yī)脈診設(shè)備是常見第二類中醫(yī)醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一,但是產(chǎn)品目前不在免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)夸泝?nèi),因此,企業(yè)需要通過同品種臨床評價(jià)或是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)完成臨床評價(jià),本文為大家介紹中醫(yī)脈診設(shè)備臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)及注意事項(xiàng),一起看正文。

中醫(yī)脈診設(shè)備臨床試驗(yàn).jpg

一、中醫(yī)脈診設(shè)備臨床試驗(yàn)的目的

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的目的是對申請注冊產(chǎn)品的預(yù)期的“安全、有效”假設(shè)加以科學(xué)驗(yàn)證,整個(gè)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)就是圍繞著如何驗(yàn)證該假設(shè)而進(jìn)行的。

中醫(yī)脈診類產(chǎn)品臨床試驗(yàn)開始前,申請人與研究者必須按照臨床診斷性試驗(yàn)的原則和要求設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)方案,其目的是對照具有副主任醫(yī)師及以上職稱的中醫(yī)臨床醫(yī)生或其他已批準(zhǔn)上市的中醫(yī)脈診類產(chǎn)品進(jìn)行臨床驗(yàn)證,評價(jià)其脈象診斷的準(zhǔn)確性及自身可重復(fù)性。

現(xiàn)以中醫(yī)脈診類產(chǎn)品(以下簡稱為“脈診儀”)與公認(rèn)有足夠臨床診斷技能的中醫(yī)臨床醫(yī)生(以下簡稱為“中醫(yī)專家”)脈象診斷結(jié)果作為有效對照的方法為例,給出了基于某種脈象的臨床試驗(yàn)的總體設(shè)計(jì)、臨床評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、受試者例數(shù)的確定,入選標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)、試驗(yàn)過程中的質(zhì)量控制和脈診儀診斷準(zhǔn)確性及自身可重復(fù)性評價(jià)方法和統(tǒng)計(jì)處理方法等要求。

二、中醫(yī)脈診設(shè)備臨床試驗(yàn)的總體設(shè)計(jì)

(一)試驗(yàn)方法

每位受試者均需要參與脈診儀與中醫(yī)專家對同一受試者脈象診斷結(jié)果的一致性試驗(yàn)以及脈診儀對同一受試者脈象診斷結(jié)果的自身重復(fù)性試驗(yàn)。將納入的受試者隨機(jī)分為兩組,兩組例數(shù)均等。受試者均接受2次脈診儀診斷,3次中醫(yī)專家診斷,每次診斷前均應(yīng)詳細(xì)記錄受試者的血壓、脈率。

中醫(yī)專家作為陽性對照,應(yīng)進(jìn)行臨床資格的限定,并在試驗(yàn)開始前進(jìn)行培訓(xùn)和一致性評價(jià),以保證陽性結(jié)果的穩(wěn)定性。

(二)試驗(yàn)步驟

第一組(按照1-3的順序進(jìn)行):

(1)使用脈診儀對受試者脈象進(jìn)行第1次診斷;

(2)使用脈診儀對受試者脈象進(jìn)行第2次診斷;

(3)3位中醫(yī)專家對受試者各進(jìn)行1次脈象診斷,合計(jì)3次。

第二組(按照1-3的順序進(jìn)行):

(1)3位中醫(yī)專家對受試者各進(jìn)行1次脈象診斷,合計(jì)3次;

(2)使用脈診儀對受試者脈象進(jìn)行第1次診斷;

(3)使用脈診儀對受試者脈象進(jìn)行第2次診斷。

(三)試驗(yàn)結(jié)果的選擇

1.脈診儀與中醫(yī)專家對同一受試者脈象診斷結(jié)果的一致性試驗(yàn)

第一組:

選擇(1),(3)的判斷結(jié)果,用于脈診儀與中醫(yī)專家對同一受試者脈象診斷結(jié)果的一致性試驗(yàn)。

第二組:

選擇(1)、(2)的判斷結(jié)果,用于脈診儀與中醫(yī)專家對同一受試者脈象診斷結(jié)果的一致性試驗(yàn)。

2.脈診儀對同一受試者脈象診斷結(jié)果的自身重復(fù)性試驗(yàn)

第一組:

選擇(1)、(2)的判斷結(jié)果,用于脈診儀對同一受試者脈象診斷結(jié)果的自身重復(fù)性試驗(yàn)。

第二組:

選擇(2)、(3)的判斷結(jié)果,用于脈診儀對同一受試者脈象診斷結(jié)果的自身重復(fù)性試驗(yàn)。

(四)減少、避免偏倚的措施

在試驗(yàn)時(shí),脈診儀與中醫(yī)專家,以及3位中醫(yī)專家分別在獨(dú)立的空間進(jìn)行診斷,且專家不能知曉機(jī)器或者其他專家的診斷結(jié)果,以保證脈診儀的操作者與中醫(yī)專家對于對方的脈象診斷結(jié)果的盲態(tài)。脈診儀自動(dòng)打印2次脈象診斷結(jié)果,3位中醫(yī)專家分別記錄自身對受試者的脈象診斷結(jié)果。在診斷結(jié)果記錄頁,應(yīng)手動(dòng)或自動(dòng)標(biāo)注受試者的隨機(jī)號、性別、年齡、診斷時(shí)間、血壓、脈率等基本信息,其中診斷時(shí)間應(yīng)當(dāng)由XXXX年XX月XX日XX時(shí)XX分構(gòu)成。

三、中醫(yī)脈診設(shè)備臨床評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

(一)在脈診儀與中醫(yī)專家脈象診斷結(jié)果的一致性試驗(yàn)中,對照中醫(yī)專家脈象診斷的結(jié)果,脈診儀脈象診斷結(jié)果的臨床評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下:

由脈診儀與三位中醫(yī)專家的脈診結(jié)果進(jìn)行對比。當(dāng)脈診儀脈象診斷結(jié)果與兩位及兩位以上的中醫(yī)專家診斷結(jié)果均一致時(shí),判斷為“一致”;否則判斷為“不一致”。

(二)在脈診儀脈象診斷結(jié)果的自身可重復(fù)性試驗(yàn)中,脈診儀脈象診斷結(jié)果的臨床評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下:

前后兩次脈診儀對同一受試者同一脈象診斷結(jié)果一致的判斷為“符合”,其余結(jié)果為“不符合”。

四、受試者例數(shù)的確定,入選標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)

確定臨床試驗(yàn)受試者例數(shù)就是計(jì)算試驗(yàn)的樣本量大小。應(yīng)根據(jù)臨床試驗(yàn)的總體設(shè)計(jì)以及診斷性試驗(yàn)和統(tǒng)計(jì)學(xué)要求合理地計(jì)算樣本量,以保證臨床試驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)、客觀。

(一)臨床試驗(yàn)樣本量

本臨床試驗(yàn)包含脈診儀診斷準(zhǔn)確性及自身可重復(fù)性兩個(gè)試驗(yàn)。按照試驗(yàn)的特點(diǎn),應(yīng)采用單組目標(biāo)值法進(jìn)行樣本量的估算,考慮每種脈象均包含了“是”和“否”兩種要素,故每種脈象要素所需樣本量的計(jì)算方法如下:

脈診設(shè)備臨床試驗(yàn)樣本量計(jì)算公式.jpg

在進(jìn)行臨床樣本計(jì)算中,應(yīng)充分考慮預(yù)期值、脫落率、雙側(cè)顯著性水平、把握度以及脈象之間的獨(dú)立性對樣本量的影響,給出臨床試驗(yàn)所需的最低樣本量,并給出依據(jù)。若采用多中心試驗(yàn),需要明確每個(gè)中心臨床試驗(yàn)所需的最低樣本量,并給出依據(jù)。

(二)受試者入選標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)

應(yīng)根據(jù)臨床試驗(yàn)的特點(diǎn)和可能的影響因素制定明確的入選標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn),以確定本次臨床試驗(yàn)的研究人群。以下是入選標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)示例:

1.入選標(biāo)準(zhǔn):

(1)門診或住院患者;

(2)年齡18-70歲,男女不限;

(3)簽署知情同意書,自愿參加臨床試驗(yàn);

(4)受試者經(jīng)試驗(yàn)人員確認(rèn),具備臨床試驗(yàn)所需典型脈象特征。

2.排除標(biāo)準(zhǔn):

(1)安裝心臟起搏器患者;

(2)神志不清、嚴(yán)重語言或聽力障礙、智力發(fā)育遲緩或遲滯等無法配合操作者;

(3)脈象診斷期間需要治療者;

(4)妊娠期或哺乳期婦女;

(5)急癥患者;

(6)中醫(yī)診斷為無脈、斜飛脈或反關(guān)脈者;

(7)同時(shí)參與其他臨床試驗(yàn)者;

(8)對傳感器接觸皮膚的材質(zhì)過敏;

(9)手腕部患有皮膚病者;

(10)不宜入選的其他情況,請闡述理由。

五、中醫(yī)脈診設(shè)備試驗(yàn)過程中的質(zhì)量控制

為保證臨床試驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性和可靠性,在每次進(jìn)行脈象診斷前30分鐘,受試者不得進(jìn)行劇烈活動(dòng),不得接受物理或藥物治療,在安靜的環(huán)境中靜坐或靜臥5-15分鐘后方可進(jìn)行脈象診斷。每次脈象診斷應(yīng)為同一部位。

試驗(yàn)時(shí),每例受試者在接受脈診儀診斷和中醫(yī)專家診斷的間隔15-30分鐘,在接受3次中醫(yī)專家診斷的時(shí)間間隔5-15分鐘,在接受2次脈診儀診斷的時(shí)間間隔5-15分鐘,每例受試者應(yīng)在當(dāng)日完成2次脈診儀診斷,3次中醫(yī)專家診斷。

在接受診斷期間,受試者不得接受任何治療、進(jìn)食或(和)劇烈活動(dòng),保持呼吸、血壓及心率平穩(wěn),每次診斷前均應(yīng)詳細(xì)記錄受試者的血壓、脈率。在整個(gè)試驗(yàn)過程中應(yīng)保證受試者、中醫(yī)專家、脈診儀操作者以及統(tǒng)計(jì)人員對于診斷結(jié)果的盲態(tài)。在脈象采集過程中,應(yīng)當(dāng)保證被采集者的個(gè)人信息會(huì)受到保護(hù),不會(huì)外泄。

六、脈診儀診斷準(zhǔn)確性及自身可重復(fù)性評價(jià)方法和統(tǒng)計(jì)處理方法

(一)對脈診儀與中醫(yī)專家脈象診斷結(jié)果的準(zhǔn)確性評估

針對每種脈象進(jìn)行試驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)與分析,根據(jù)中醫(yī)專家、脈診儀脈象診斷結(jié)果計(jì)算Kappa值來評價(jià)脈診儀與中醫(yī)專家脈象診斷結(jié)果的一致性。

脈診設(shè)備醫(yī)療器械臨床試驗(yàn).jpg

(二)對脈診儀脈象診斷結(jié)果的自身重復(fù)性評估

針對每種脈象要素進(jìn)行試驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)與分析,用“符合率”對脈診儀前后兩次脈象診斷符合程度進(jìn)行計(jì)算,如下所示:

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn).jpg

除上述內(nèi)容外,在進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析時(shí),應(yīng)當(dāng)說明納入分析中的受試者的選擇標(biāo)準(zhǔn)及理由,缺失、未用或錯(cuò)誤數(shù)據(jù)(包括中途退出和撤出)和不合理數(shù)據(jù)的處理方法。

由于受試者脈象容易受到生命體征如血壓、心率等因素的影響,所以在臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析時(shí),應(yīng)采用相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法充分分析納入試驗(yàn)的受試者每次脈象診斷前后的血壓、脈率等情況的組間差異,排除來自受試者自身循環(huán)系統(tǒng)的變化對脈診結(jié)果的干擾。同時(shí),臨床試驗(yàn)還應(yīng)考慮安全性評估內(nèi)容,包括可能發(fā)生的物理性損傷以及其他的安全性能,如局部機(jī)械損傷、觸電、交叉感染等影響。

七、中醫(yī)脈診設(shè)備臨床試驗(yàn)可接受標(biāo)準(zhǔn)

(一)對脈診儀與中醫(yī)專家脈象診斷結(jié)果的一致性評估

當(dāng)每種脈象的Kappa值均不低于0.7,則認(rèn)為脈診儀與中醫(yī)專家臨床脈象診斷結(jié)果合格。

(二)對脈診儀脈象診斷結(jié)果的自身重復(fù)性評估

當(dāng)每種脈象要素的符合率均不低于90%,可認(rèn)為脈診儀脈象診斷具備較好的自身可重復(fù)性。

綜上所述,當(dāng)脈診儀與中醫(yī)專家脈象診斷結(jié)果的準(zhǔn)確性評估結(jié)果以及脈診儀脈象診斷結(jié)果的自身重復(fù)性評估結(jié)果,同時(shí)合格,則認(rèn)為該臨床試驗(yàn)結(jié)果合格。

如有第二類中醫(yī)醫(yī)療器械臨床評價(jià)或是中醫(yī)脈診設(shè)備臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)服務(wù)需求,歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:葉工,電話:18058734169,微信同。

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