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醫療器械注冊申請人如何對源代碼進行管理？對于醫療器械軟件注冊產品或是含有軟件的有源醫療器械注冊產品來說，醫療器械注冊申請人如何對源代碼進行管理，具體有什么要求，一起看正文。 時間:2025-9-5 20:48:03 瀏覽量:352

醫療器械注冊申請人進行軟件配置管理應關注什么？醫療器械注冊崗位對人的要求特別高，不僅要有很好的口頭表達、書面表達，要有很好的組織、溝通能力，還有懂醫療器械質量管理體系，懂有源、懂無菌、懂軟件，真的是要求知識體系既博又專，所以對我來說，也是一直不敢說自己專業，也是在日拱一卒、持續精進。今天寫個文章，給大家分享醫療器械注冊申請人進行軟件配置管理要求，一起看正文。 時間:2025-9-5 20:39:12 瀏覽量:329

腹腔內窺鏡手術系統注冊審查指導原則第4部分：風險管理（2025年第19號） 2025年9月4日，為進一步規范腹腔內窺鏡手術系統的管理，國家藥監局器審中心組織制定了《腹腔內窺鏡手術系統注冊審查指導原則第4部分：風險管理》，現予發布。一起來看具體內容。 時間:2025-9-4 0:00:00 瀏覽量:516

預充式導管沖洗器注冊審查指導原則（2025年第18號） 2025年9月4日，為進一步規范預充式導管沖洗器的管理，國家藥監局器審中心組織制定了《預充式導管沖洗器注冊審查指導原則》，現予發布，一起來看具體內容。 時間:2025-9-4 0:00:00 瀏覽量:512

哪些體外診斷試劑注冊產品需要提交包容性研究資料？對于體外診斷試劑注冊產品來說，注冊申報資料中相當比例的內容是研究資料，醫療器械注冊人需要根據產品的特性提供適宜的研究資料，本文為大家說說哪些哪些體外診斷試劑注冊產品需要提交包容性研究資料，一起看正文。 時間:2025-9-2 0:00:00 瀏覽量:402

體外診斷試劑說明書中【預期用途】描述有何要求？對于體外診斷試劑注冊產品來說，預期用途的描述是說明書中非常重要的內容，本文未大家說說體外診斷試劑說明書中【預期用途】描述要求，一起看正文。 時間:2025-9-2 0:00:00 瀏覽量:409

2025年7月寧波市批準46項第一類醫療器械產品備案來自浙江省藥品監督管理局近日披露的數據，2025年7月，寧波市市場監督管理局批準第一類醫療器械產品備案46項，包括手術頭架、造口皮膚保護劑、口腔手術臨時固定絲、p53抗體試劑、瑞氏染色液、醫用退熱貼、快裝手柄、醫用軋皮機、輥軸取皮刀等眾多第一類醫療器械產品，一起來看具體內容。 時間:2025-8-31 0:00:00 瀏覽量:402

2025年7月杭州市批準58個第一類醫療器械備案產品來自浙江省藥品監督管理局近日披露的消息，2025年7月，浙江省各市共計批準第一類醫療器械備案產品163個，其中杭州市第一類醫療器械備案產品58個，一起來看具體內容。 時間:2025-8-31 21:53:57 瀏覽量:458

口腔 X 射線攝影固定支架注冊及醫療器械臨床評價要點用于醫療機構作口腔科 X 射線膠片攝影時夾持、固定牙片使用的口腔 X 射線攝影固定支架，我國歸屬于第二類醫療器械注冊管理。口腔 X 射線攝影固定支架由固定架選配套袋組成。該產品以無菌狀態提供，經環氧乙烷滅菌。一次性使用。本文為大家介紹口腔 X 射線攝影固定支架注冊及醫療器械臨床評價要點，一起看正文。 時間:2025-8-30 0:00:00 瀏覽量:381

便攜式彩色多普勒超聲診斷系統注冊及醫療器械臨床評價要點在醫療機構中，用于臨床超聲診斷檢查的便攜式彩色多普勒超聲診斷系統，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，產品由主機、探頭、適配器、電源線和鋰電池組成。硬件選配包含：CW 板、移動式推車、推車電池、探頭擴展器、耦合劑加熱器、腳踏開關、視頻轉接盒、可移動 DVD 刻錄光驅、無線網卡、穿刺架。本為便攜式彩色多普勒超聲診斷系統注冊及醫療器械臨床評價要點，一起看正文。 時間:2025-8-30 0:00:00 瀏覽量:385

上海市第二類創新醫療器械特別審查資料申報環節合規指引（下）接著上一篇文章，本繼續為大家講解上海市第二類創新醫療器械特別審查資料申報環節合規指引的下半部分內容，一起看正文。 時間:2025-8-29 0:00:00 瀏覽量:367

上海市第二類創新醫療器械特別審查資料申報環節合規指引（上）為保障醫療器械臨床使用需求，進一步優化本市醫療器械審評審批程序，鼓勵以臨床價值為導向的醫療器械研發，建立更加科學、高效的醫療器械審評審批體系，在原《上海市第二類創新醫療器械特別審查程序》內容基礎上，2025年7月上海市藥品監督管理局發布《上海市第二類創新醫療器械特別審查程序》，自2025年9月1日起實施。 時間:2025-8-29 0:00:00 瀏覽量:351

X射線計算機體層攝影設備產品技術要求及醫療器械注冊要點用于常規 CT 檢查，支持冠狀動脈 CT 血管造影和能譜檢查的X射線計算機體層攝影設備，在我國屬于第三類醫療器械注冊產品。該產品由掃描架、高壓發生器、X 射線管組件、光子計數探測器、檢查床、激光定位燈、控制臺、限束器、選配件和附件組成。一起來看X射線計算機體層攝影設備產品技術要求及醫療器械注冊要點。 時間:2025-8-28 0:00:00 瀏覽量:433

基孔肯雅病毒核酸檢測試劑技術審評要點（試行）（2025年第17號） 2025年8月28日，為加強醫療器械注冊申報和技術審評指導，國家藥監局器審中心組織制訂了《基孔肯雅病毒核酸檢測試劑技術審評要點（試行）》，現予發布，一起來看具體內容。 時間:2025-8-28 0:00:00 瀏覽量:460

遠紅外熱敷貼注冊及同品種臨床評價要點用于緩解女性宮寒、小腹冷痛的遠紅外熱敷貼，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品。遠紅外熱敷貼由遠紅外布、發熱袋、固定膠帶組成，發熱袋由鐵粉、活性炭、鹽、蛭石、樹脂、水組成。該產品以非無菌狀態提供，一次性使用。本文為大家介紹遠紅外熱敷貼注冊及同品種臨床評價要點，一起看正文。 時間:2025-8-27 0:00:00 瀏覽量:570

神經肌肉電刺激儀注冊及同品種臨床評價要點適用于部分失神經、完全失神經的治療的神經肌肉電刺激儀，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品。神經肌肉電刺激儀由主機、輸出電纜、電極組成；其中電極采用外購有醫療器械備案憑證或注冊證的產品，本文為大家介紹神經肌肉電刺激儀注冊及同品種臨床評價要點，一起看正文。 時間:2025-8-27 0:00:00 瀏覽量:499

電子陰道視檢鏡注冊及同品種臨床評價要點適用于臨床對外陰、陰道部位的情況進行放大觀察和疾病的檢查，并進行圖像記錄的電子陰道視檢鏡，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品。電子陰道視檢鏡由主機、線纜及軟件（電子陰道視檢軟件，WL MM 01、WL MM 02、WL MM 03、WL MM 04、WL MM 05、WL MM 06，發布版本 1）組成，本文為大家介紹電子陰道視檢鏡注冊及同品種臨床評價要點，一起看正文。 時間:2025-8-26 0:00:00 瀏覽量:447

動靜態平衡評估及訓練系統注冊及同品種臨床評價要點用于對平衡能力障礙患者進行評估和康復訓練的動靜態平衡評估及訓練系統，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，動靜態平衡評估及訓練系統由支撐臺、支撐椅、平衡板、手握持裝置、腰部防護帶、穿戴式傳感器、顯示和控制裝置、專用軟件組成。本文為大家介紹動靜態平衡評估及訓練系統注冊及同品種臨床評價要點，一起看正文。 時間:2025-8-26 20:18:44 瀏覽量:474

帶潤滑涂層第二類血管內導絲注冊答疑1項帶潤滑涂層歸屬于第二類醫療器械注冊管理的II類血管內導絲，若因涂層材料導致申報產品某項化學性能（如PH、蒸發殘渣、還原物質、紫外吸光度）結果異常時應如何處理，是否仍需要在產品技術要求中制定該項性能要求？ 時間:2025-8-25 0:00:00 瀏覽量:311

國產第二類醫療器械注冊電子化申報功能詳解（一）：補正資料預審查為持續優化首都醫療器械產業營商環境，提高政務服務效率，北京市藥品監督管理局于2024年11月上線新版行政許可系統，通過在系統中嵌入受理前服務、補正資料預審查等創新功能，成功縮短了申請人各類事項辦理周期。為進一步優化醫療器械審評審批服務，提升申請人注冊申報效率，市器械審查中心對申請人咨詢較多的電子化申報問題進行了總結歸納。 時間:2025-8-25 22:08:32 瀏覽量:435

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