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抗鼻腔過敏凝膠注冊及醫療器械臨床評價要點用于過敏性鼻炎患者、過敏性哮喘患者，通過阻隔致病性微生物及其他顆粒性過敏物質進入鼻腔，緩解因過敏性鼻炎、過敏性哮喘引發的相關癥狀。抗鼻腔過敏凝膠在我國屬于第二類醫療器械注冊產品。抗鼻腔過敏凝膠由羥丙甲纖維素、黃原膠、甘油、檸檬酸、羥苯甲酯、羥苯丙酯、純化水制成，凝膠封裝于鋁塑包裝內；產品以非無菌狀態提供。本文為大家介紹抗鼻腔過敏凝膠注冊及醫療器械臨床評價要點。 時間:2025-7-29 0:00:00 瀏覽量:1375

創口貼產品備案要點創口貼（14-10-02）是最廣為認知的第一類醫療器械備案產品之一，用于真皮淺層及其以上的淺表性小創傷、擦傷等，為淺表創面、皮膚損傷提供愈合環境。創口貼也是應用最廣的第一類醫療器械之一，本文為大家介紹創口貼產品備案要點，一起看正文。 時間:2025-7-28 0:00:00 瀏覽量:582

第一類醫療器械備案注意事項（導光凝膠備案）導光凝膠（09-03-08）在我國按照第一類醫療器械備案管理，由瓶體（管體）、凝膠組成。凝膠采用卡波姆、聚丙烯酸脂、甘油、三乙醇胺、石墨烯、水、山梨酸鉀組成。產品不含有發揮藥理學、免疫學或者代謝作用的成分，不包含附錄所列成分。非無菌產品。用于光子治療過程中隔熱和導光，與光子治療設備配合使用。本文為大家說說導光凝膠備案注意事項。 時間:2025-7-28 0:00:00 瀏覽量:579

短波治療儀注冊及醫療器械臨床評價要點利用短波能量對身體組織（含盆底肌肉）加熱，起到溫熱效果的短波治療儀，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，短波治療儀產品由主機、電極、電源線、一次性電極傳導器（配合電極使用）和選配件（通訊模塊和體表電極）組成。本文為大家介紹短波治療儀注冊及醫療器械臨床評價要點，一起看正文。 時間:2025-7-27 20:06:09 瀏覽量:590

制氧機注冊及醫療器械臨床評價要點用于生產富氧空氣（93%氧）,按其臨床適用范圍向患者供氧的制氧機，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品。制氧機由壓縮機、吸附塔、流量計、線路板、過濾器、濕化瓶、遙控器、鼻氧管（選配附件）、霧化組件（選配附件）組成。選配附件為外購件。本文為大家介紹制氧機注冊及醫療器械臨床評價要點，一起看正文。 時間:2025-7-26 0:00:00 瀏覽量:871

一次性使用異物鉗注冊及醫療器械臨床評價要點與內窺鏡配套使用，用于人體消化道鉗取和清除異物的一次性使用異物鉗，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品。一次性使用異物鉗根據鉗頭形狀不同分為 A、B、C、D、E 五種類型，A 型為齒形鉗頭異物鉗，B 型為網籃形鉗頭異物鉗，C 型為爪形鉗頭異物鉗，D 型為圈套形鉗頭異物鉗，E 型為網兜形鉗頭異物鉗。產品經環氧乙烷滅菌，一次性使用。本文為大家介紹一次性使用異物鉗注冊及醫療器械臨床評價要點。 時間:2025-7-26 0:00:00 瀏覽量:424

一次性使用內窺鏡取石網籃注冊及醫療器械臨床評價要點供消化診療時在內窺鏡下抓住、操控和取出結石以及其他異物用的一次性使用內窺鏡取石網籃，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品。一次性使用內窺鏡取石網籃由網籃（由網籃絲組成或由網籃絲和導引頭組成）、鞘管、護套管、芯桿帽、芯桿和手柄組成。產品以無菌狀態提供，經環氧乙烷滅菌，一次性使用。本文為大家介紹一次性使用內窺鏡取石網籃注冊及醫療器械臨床評價要點。 時間:2025-7-25 0:00:00 瀏覽量:434

血管鞘組注冊及醫療器械臨床評價要點血管鞘組由血管鞘、擴張器、導絲、穿刺器組成。其中，導絲可為繞絲型導絲或親水涂層導絲，穿刺器可為穿刺針或導引套管針。該產品以無菌狀態提供，經環氧乙烷滅菌。一次性使用。產品用于介入手術過程中，建立血管內器械經皮進入血管的通道。血管鞘組在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，本文為大家介紹血管鞘組注冊及醫療器械臨床評價要點，一起看正文。 時間:2025-7-25 0:00:00 瀏覽量:487

腰部旋轉康復訓練器注冊及醫療器械臨床評價要點 ?用于患者腰部進行康復評估和主動康復訓練，可采集、顯示心率、血壓、血氧參數（不用于臨床診斷）的腰部旋轉康復訓練器，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，腰部旋轉康復訓練器由主機、固定部件、運動部件、控制裝置組成。使用時與具有第二類醫療器械注冊證的心電儀、血壓計、血氧儀組合使用。本文為大家介紹腰部旋轉康復訓練器注冊及醫療器械臨床評價要點，一起看正文。 時間:2025-7-23 17:30:00 瀏覽量:463

浙江省體外診斷試劑注冊答疑3項體外診斷試劑注冊與常規器械差異較大，對研發人員及研發資料的要求也與常規器械差異較大，本文為大家帶來浙江省體外診斷試劑注冊答疑3項，看看審評視角下的常見問題項，一起看正文。 時間:2025-7-23 17:17:13 瀏覽量:405

HDMI接口和USB接口需要納入產品技術要求性能指標嗎？許多有源醫療器械注冊產品，特別是涉及到影像處理有源醫療器械、數據傳輸類有源醫療器械，通過HDMI接口或USB接口傳輸圖像、數據、信號或者能量，HDMI接口是否需要和USB接口一樣，納入產品技術要求的性能指標中？一起看正文。 時間:2025-7-21 20:09:09 瀏覽量:405

電動液壓康復訓練床和電動機械康復訓練床能否作為同一個醫療器械注冊單元？醫用電動病床因組成機構和預期用途不同而多種多樣，如醫用電動病床、電動液壓康復訓練床、電動機械康復訓練床等等，都是醫用床，是否可以作為同一醫療器械注冊單元呢，一起看正文。 時間:2025-7-21 19:57:23 瀏覽量:374

2025年6月浙江省批準106個第一類醫療器械備案產品來自浙江省藥品監督管理局近日披露的消息，浙江省內各市市場監督管理局共新備案第一類醫療器械產品106個，其中杭州市第一類醫療器械備案產品56個，湖州市第一類醫療器械備案產品9個，嘉興市第一類醫療器械備案產品6個，金華市第一類醫療器械備案產品8個，寧波市第一類醫療器械備案產品14個，紹興市第一類醫療器械備案產品3個，臺州市第一類醫療器械備案產品9個，溫州市第一類醫療器械備案產品1個。 時間:2025-7-20 21:54:09 瀏覽量:518

PVP涂層所致還原物質超標，是否需要在技術要求中制定還原物質的要求？ ?對于有涂層的醫療器械注冊產品，相比普通產品安全性研究會更加復雜一些，有客戶問到PVP涂層所致還原物質超標，是否需要在技術要求中制定還原物質的要求？一起來看這個事項。 時間:2025-7-20 21:37:27 瀏覽量:416

幽門螺桿菌耐藥基因突變檢測試劑境外臨床試驗數據認可及醫療器械臨床試驗設計對于體外診斷試劑注冊產品來說，臨床試驗是多數注冊項目都會面對的事項。本文為大家介紹幽門螺桿菌耐藥基因突變檢測試劑境外臨床試驗數據認可及醫療器械臨床試驗設計，一起看正文。 時間:2025-7-19 20:46:05 瀏覽量:449

幽門螺桿菌耐藥基因突變檢測試劑說明書編寫要點及注意事項 ?幽門螺桿菌耐藥基因突變檢測試劑說明書格式應符合《體外診斷試劑說明書編寫指導原則》的要求。產品說明書中技術內容均應與注冊申報資料中的相關研究結果保持一致，如某些內容引用自參考文獻，應以規范格式進行標注，并單獨列明文獻的相關信息。本文為大家介紹幽門螺桿菌耐藥基因突變檢測試劑說明書編寫要點及注意事項，一起看正文。 時間:2025-7-19 20:31:53 瀏覽量:476

牙科正畸絲類產品注冊單元應如何劃分？矯正牙齒畸形，與托槽、帶環、頰面管等組合使用的牙科正畸絲在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，常見的有不銹鋼正畸絲、鈦鎳合金正畸絲、銅鎳鈦正畸絲、鈦鉬正畸絲等，產品在臨床上廣泛使用。本文為大家說說牙科正畸絲類產品注冊單元劃分，一起看正文。 時間:2025-7-17 17:34:38 瀏覽量:449

國家局2025年6月批準40個進口醫療器械注冊產品來自國家藥監局2025年7月15日披露的消息，2025年6月國家藥監局批準進口第三類醫療器械產品26個，進口第二類醫療器械產品14個，港澳臺醫療器械產品1個，一起來看具體內容。 時間:2025-7-15 0:00:00 瀏覽量:499

國家藥監局2025年6月批準184個境內第三類醫療器械注冊產品來自國家藥監局2025年7月15日公開披露的消息，2025年6月，國家藥監局共批準內窺鏡用超聲診斷設備、體外心肺支持輔助設備、便攜式彩色超聲診斷設備、便攜式電動輸液泵、正電子發射磁共振成像系統、結核分枝桿菌和利福平耐藥基因檢測試劑盒（實時熒光PCR-熔解曲線法）等境內第三類醫療器械注冊產品184個，一起來看具體內容。 時間:2025-7-15 20:28:22 瀏覽量:687

2025年上半年批準的45個創新醫療器械注冊產品介紹來自國家藥監局近日公開披露的信息，2025年上半年，國家藥監局持續強化對創新醫療器械研發和注冊的技術指導，已有45個創新醫療器械獲批上市，與去年同期相比增長87.5%。獲批產品涵蓋多個類別，包括有源手術器械19個，無源植入器械12個，眼科器械3個，有源植入器械3個，神經和心血管手術器械3個，體外診斷試劑2個，臨床檢驗器械1個，醫用診察和監護器械1個，注輸、護理和防護器械1個。 時間:2025-7-14 0:00:00 瀏覽量:645

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