藥監總局批準全國首張第三類醫療器械注冊人制度試點注冊證
發布日期:2019-10-14 09:00瀏覽次數:4466次
醫療器械注冊人制度是當前熱點之一，近日，藥監總局批準全國首張第三類醫療器械注冊人制度時間注冊證，第三類醫療器械注冊人制度落地有了重要實戰成功案例。
引言：醫療器械注冊人制度是當前熱點之一，近日，藥監總局批準全國首張第三類醫療器械注冊人制度時間注冊證，第三類醫療器械注冊人制度落地有了重要實戰成功案例。
近日，深圳邁普再生醫學科技有限公司試行醫療器械注冊人制度委托廣州邁普再生醫學科技股份有限公司生產顱頜面修補系統（注冊證編號：國械注準20163461503）獲得國家藥品監督管理局批準。
這是醫療器械注冊人制度試點實施后，全國首張獲批的第三類醫療器械注冊人制度試點注冊證，具有重要開拓、示范意義，將為全國進一步推動醫療器械注冊人制度試點工作提供可借鑒的經驗。