壓電網式霧化器由主機、藥杯、咬嘴及霧化面罩組成（咬嘴和霧化面罩采購具有醫療器械備案證的產品），藥杯、咬嘴和霧化面罩為非無菌產品。適用于對液態藥物進行霧化，供患者吸入治療使用。壓電網式霧化器在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，且在免于醫療器械臨床試驗目錄之內，本文為大家介紹壓電網式霧化器注冊要點。
壓電網式霧化器由主機、藥杯、咬嘴及霧化面罩組成（咬嘴和霧化面罩采購具有醫療器械備案證的產品），藥杯、咬嘴和霧化面罩為非無菌產品。適用于對液態藥物進行霧化，供患者吸入治療使用。壓電網式霧化器在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，且在免于醫療器械臨床試驗目錄之內，本文為大家介紹壓電網式霧化器注冊要點。
第二類醫療器械注冊要點之壓電網式霧化器
（一）壓電網式霧化器工作原理：壓電網式霧化器的工作原理為主動網式，霧化裝置中帶有網孔的霧化網片貼合有環狀的壓電陶瓷片，霧化網片由金屬材料制成。主機控制部分輸出一定頻率的電流及電壓，當頻率與霧化裝置的諧振頻率一致時，霧化網片隨著壓電陶瓷片進行簡諧振動，將位于霧化網片一側的藥液經網孔擠到另一側，形成氣霧顆粒并經噴霧接口處的咬嘴或霧化面罩送給患者。
（二）材料：咬嘴和霧化面罩跟人體皮膚接觸，符合生物學評價的要求。
（三）電氣安全：符合GB 9706.1-2020和YY 9706.111-2021標準的要求。
（四）電磁兼容：符合YY 9706.102-2021標準的要求。
（五）壓電網式霧化器臨床評價：該產品列入《免于臨床評價醫療器械目錄》，屬于免于進行臨床評價的醫療器械。將申報產品與已獲準境內注冊的網式霧化器進行同品種對比，申報產品與同品種產品在基本原理、結構組成、與人體接觸部分的制造材料、性能要求、軟件核心功能、適用范圍、使用方法、滅菌/消毒方式等方面基本等同，差異部分不會對產品的安全性和有效性產生不利影響。
如有第二類醫療器械注冊、壓電網式霧化器、醫療器械臨床評價咨詢服務需求，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫藥技術咨詢有限公司聯絡，聯系人：呂工，電話：18058734169，微信同。