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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析方法建議
發(fā)布日期:2019-07-04 00:00瀏覽次數(shù):3895次
醫(yī)療器械的門類、功效非常多,為應(yīng)對特定醫(yī)療器械的功效,應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)進(jìn)行相應(yīng)的科學(xué)設(shè)計(jì),統(tǒng)計(jì)分析方法需結(jié)合研究設(shè)計(jì)類型和資料特征進(jìn)行選擇。

醫(yī)療器械的門類、功效非常多,為應(yīng)對特定醫(yī)療器械的功效,應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)進(jìn)行相應(yīng)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)科學(xué)設(shè)計(jì),統(tǒng)計(jì)分析方法需結(jié)合研究設(shè)計(jì)類型和資料特征進(jìn)行選擇。

一、統(tǒng)計(jì)分析的一般要求

應(yīng)規(guī)范和完整報告臨床試驗(yàn)的情況,除了對效應(yīng)指標(biāo)進(jìn)行評價的核心統(tǒng)計(jì)分析內(nèi)容外,還應(yīng)完整報告如下內(nèi)容:研究對象的基本情況(至少包括但不限于性別、年齡和疾病名稱),以幫助評價研究對象入選的科學(xué)性和代表性;前瞻性研究要進(jìn)行基線情況分析和脫落情況分析,報告全分析集(FAS)、符合方案集(PPS)和安全性分析集(SAS)的例數(shù)關(guān)系,并按照填補(bǔ)規(guī)則分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。應(yīng)對統(tǒng)計(jì)方法的適用條件作判斷,保證統(tǒng)計(jì)方法選擇的正確。注意統(tǒng)計(jì)圖、統(tǒng)計(jì)表表達(dá)的規(guī)范性和互補(bǔ)性。

表1列舉了常見醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析方法,下面分別加以說明。

二、單組設(shè)計(jì)的醫(yī)療器械統(tǒng)計(jì)分析方法

因倫理考慮要求,有些醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)不必采用對照試驗(yàn),而可以采用單組試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)值法。單組試驗(yàn)應(yīng)采用單組的測量值與目標(biāo)值進(jìn)行比較的統(tǒng)計(jì)分析方法。建議采用的統(tǒng)計(jì)分析方法原則為:如果效應(yīng)值為計(jì)量資料可采用單樣本t檢驗(yàn);如果為分類資料,可采用單組率與總體率比較的檢驗(yàn)方法。同時采用可信區(qū)間法,計(jì)算單組率或單組均數(shù)的95%可信區(qū)間,將可信區(qū)間的上下限值與目標(biāo)值進(jìn)行比較,如果區(qū)間包含了目標(biāo)值,則二者間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,否則差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

三、配對設(shè)計(jì)的醫(yī)療器械統(tǒng)計(jì)分析方法

評價診斷功效的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)絕大多數(shù)采用配對設(shè)計(jì),即將兩種需要比對的診斷用醫(yī)療器械對同一研究對象進(jìn)行測量,比較兩個測量值的一致性。應(yīng)根據(jù)測量值數(shù)據(jù)特征的不同選擇不同的統(tǒng)計(jì)分析方法,建議的統(tǒng)計(jì)分析原則為:如果試驗(yàn)和對照醫(yī)療器械的測量值均為分類資料,則采用計(jì)算靈敏度、特異度、Kappa-致性檢驗(yàn)、配對χ2檢驗(yàn)等方法進(jìn)行分析;如果試驗(yàn)和對照醫(yī)療器械的測量值均為計(jì)量資料,則采用配對t檢驗(yàn)、線性回歸、Bland-Altman分析等方法進(jìn)行分析;如果試驗(yàn)醫(yī)療器械的測量值為計(jì)量資料,對照醫(yī)療器械測量值為分類資料,則可采用 ROC曲線分析,用ROC曲線下面積大小表示診斷效能,并計(jì)算臨床診斷cut-off值;如果是一端或兩端存在不確切值的情況時,可將確切值部分(線性范圍) 按照計(jì)量資料比較的方法處理,不確切值部分按照分類資料的方法進(jìn)行分析;也可以進(jìn)行資料特征轉(zhuǎn)換,將計(jì)量資料、不確定值的資料統(tǒng)一轉(zhuǎn)換成分類資料,再進(jìn)行分析。

綜上,在醫(yī)療器械產(chǎn)品上市前的技術(shù)審評過程中,臨床試驗(yàn)對驗(yàn)證產(chǎn)品安全有效性起到至關(guān)重要的作用。其中,臨床試驗(yàn)方案制訂的合理性,尤其是統(tǒng)計(jì)分析方法選擇的正確與否,是臨床工作開展的基礎(chǔ)。本文是筆者在技術(shù)審評過程中發(fā)現(xiàn)的具體實(shí)際問題及臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)過程的經(jīng)驗(yàn)匯總,從統(tǒng)計(jì)學(xué)的角度給出了不同類型產(chǎn)品的試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析方法建議,希望能夠?yàn)榧夹g(shù)審評人員和臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析人員提供技術(shù)參考。


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