一次性使用無菌皮膚組織穿孔器由鞘管、打孔針和保護套組成。產品以無菌狀態提供,經環氧乙烷滅菌。一次性使用。用于植發手術中組織打孔,建立通路。一次性使用無菌皮膚組織穿孔器在我國屬于第二類醫療器械注冊產品,本文為大家介紹一次性使用無菌皮膚組織穿孔器注冊要點,一起看正文。
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第二類醫療器械注冊要點之一次性使用無菌皮膚組織穿孔器
(一)一次性使用無菌皮膚組織穿孔器工作原理:該產品通過向皮膚施加壓力,利用物理穿刺的原理,實現組織穿孔的功能,以建立通路。
(二)一次性使用無菌皮膚組織穿孔器生物學評價:該產品與組織接觸,符合生物學評價的要求。
(三)一次性使用無菌皮膚組織穿孔器滅菌工藝:該產品采用環氧乙烷滅菌,滅菌工藝經確認和驗證,滅菌過程對產品性能不產生影響,滅菌后能達到無菌要求。
(四)一次性使用無菌皮膚組織穿孔器臨床評價:該產品列入《免于臨床評價醫療器械目錄》(一類醫療器械目錄中滅菌后升二類的醫療器械產品),屬于免于進行臨床評價的醫療器械。將申報產品與一類備案產品皮膚組織穿孔器進行同品種對比,申報產品與同品種產品在基本原理、結構組成、與人體接觸部分的制造材料、性能要求、適用范圍、使用方法等方面基本等同,差異部分不會對產品的安全性和有效性產生不利影響。
如有一次性使用無菌皮膚組織穿孔器注冊、第二類醫療器械注冊、醫療器械生產許可證代辦服務需求,歡迎您隨時方便與杭州證標客醫藥技術咨詢有限公司聯絡,聯系人:呂工,電話:18058734169,微信同。