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一次性使用麻醉用針產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn)
發(fā)布日期:2025-10-11 00:00瀏覽次數(shù):575次
2025年10月11日,為進(jìn)一步規(guī)范一次性使用麻醉用針的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《一次性使用麻醉用針注冊審查指導(dǎo)原則》,本指導(dǎo)原則適用的麻醉用針用于對人體進(jìn)行穿刺、注射藥物,包括硬膜外穿刺針、腰椎穿刺針、聯(lián)合麻醉套針、神經(jīng)阻滯穿刺針。產(chǎn)品無菌提供,一次性使用。我們一起來學(xué)習(xí)、了解一次性使用麻醉用針產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn),一起看正文。

2025年10月11日,為進(jìn)一步規(guī)范一次性使用麻醉用針的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《一次性使用麻醉用針注冊審查指導(dǎo)原則》,本指導(dǎo)原則適用的麻醉用針用于對人體進(jìn)行穿刺、注射藥物,包括硬膜外穿刺針、腰椎穿刺針、聯(lián)合麻醉套針、神經(jīng)阻滯穿刺針。產(chǎn)品無菌提供,一次性使用。我們一起來學(xué)習(xí)、了解一次性使用麻醉用針產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn),一起看正文。

一次性使用麻醉用針注冊.jpg

一次性使用麻醉用針產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn)

1.一次性使用麻醉用針及操作原理描述

產(chǎn)品分類編碼為08-02-02,管理類別均為第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。產(chǎn)品描述需全面、詳細(xì),至少需包括申報(bào)產(chǎn)品名稱、結(jié)構(gòu)組成及圖示、原材料、原材料牌號及符合的標(biāo)準(zhǔn)、型號規(guī)格及劃分依據(jù)、工作原理、滅菌方法、預(yù)期用途、適用部位,以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容。

對于存在多種型號規(guī)格的申報(bào)產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)明確各型號規(guī)格的區(qū)別。采用對比表或帶有說明性文字的圖片、圖表,描述各種型號規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成、材質(zhì)、尺寸、穿刺針的類型、針尖設(shè)計(jì)構(gòu)型、性能指標(biāo)等內(nèi)容。

2.產(chǎn)品技術(shù)要求

醫(yī)療器械注冊申請人應(yīng)根據(jù)《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》并結(jié)合產(chǎn)品特點(diǎn)制定產(chǎn)品技術(shù)要求,需符合相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)法律、法規(guī)的相應(yīng)要求,引用標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)為現(xiàn)行有效版本,如YY/T0321.2《一次性使用麻醉用針》。

2.1.1產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明

明確規(guī)格/型號及劃分說明、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)示意圖、結(jié)構(gòu)組成等。明確各組件的原材料組成信息,對直接或間接接觸人體組織的組件原材料還需注明符合的醫(yī)用材料標(biāo)準(zhǔn)或牌號。

2.2性能要求及試驗(yàn)方法

參考YY/T 0321.2《一次性使用麻醉用針》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》,建議提供產(chǎn)品示意圖、不同針尖類型的放大剖視圖(注明麻醉用針針尖構(gòu)型)、是否含涂層、涂層成分及功能(如適用)、針芯與穿刺針構(gòu)型關(guān)系(針座和襯芯座卡扣方式)、針體打碼寬度(如果有)。具體性能要求見表1。

2.2.1物理性能常見項(xiàng)目:見表1。

2.2.2化學(xué)性能常見項(xiàng)目:見表1。

2.2.3 其他:見表1。

表1.產(chǎn)品性能要求

物理性能

化學(xué)性能

其他

至少包括:外觀(無毛刺、光滑、清潔)、規(guī)格尺寸及允差(麻醉用針的外徑、內(nèi)徑、長度)、針座、襯芯座,針管的剛性、韌性、耐腐蝕性、外表面、刻度線(如刻度線清晰、無斷線、耐顏色脫落等)、針尖方向標(biāo)識(如果有),襯芯、襯芯座、針尖、流量、連接牢固度、連接正直、微粒污染、色標(biāo)。

麻醉用針包括:金屬離子、酸堿度、易氧化物(如適用)、紫外吸光度(如適用)、蒸發(fā)殘?jiān)ㄈ邕m用)、環(huán)氧乙烷殘留量(如適用)。

無菌、內(nèi)毒素(腰椎穿刺針和腰硬聯(lián)合穿刺針不超過2.15EU/套,硬膜外穿刺針應(yīng)不超過20EU/套)。

至少包括:外觀(無毛刺、光滑、清潔)、色標(biāo)、規(guī)格尺寸及允差、針座、襯芯、針管的剛性、韌性、耐腐蝕性、表面粗糙度、刻度線(如刻度線清晰、無斷線、耐顏色脫落等)、針尖及其方向標(biāo)識(如果有),連接牢固度、連接正直、保護(hù)套連接牢固度和適配性、超聲可探測性(如適用)、微粒污染、色標(biāo)。

金屬離子、酸堿度、易氧化物(如適用)、紫外吸光度(如適用)、蒸發(fā)殘?jiān)ㄈ邕m用)、環(huán)氧乙烷殘留量(如適用)。

無菌、內(nèi)毒素(應(yīng)不超過20EU/套)。

2.3附錄、產(chǎn)品基本信息,包括:

2.3.1產(chǎn)品各組件及對應(yīng)原材料的列表;麻醉用針還需明確原材料型號/牌號或符合的醫(yī)用級標(biāo)準(zhǔn)。

2.3.2產(chǎn)品結(jié)構(gòu)示意圖及麻醉用針尖構(gòu)型的結(jié)構(gòu)局部放大圖(含刻度和標(biāo)記線)。

2.3.3產(chǎn)品滅菌方式、有效期信息。

3.滅菌工藝研究

申報(bào)產(chǎn)品為滅菌包裝交付產(chǎn)品,應(yīng)明確申報(bào)產(chǎn)品滅菌方法的選擇理由,明確滅菌工藝(方法和參數(shù))和無菌保證水平(應(yīng)達(dá)到1×10-6),并提供滅菌確認(rèn)報(bào)告。

需評價(jià)滅菌方法對于產(chǎn)品性能的影響,并提供相關(guān)驗(yàn)證資料。對于經(jīng)輻照滅菌的產(chǎn)品,需明確射線種類、輻照劑量及相關(guān)的驗(yàn)證報(bào)告,其中具體的劑量確定依據(jù)可參照GB 18280系列標(biāo)準(zhǔn)。對于經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品,需提供滅菌結(jié)果確認(rèn)和過程控制報(bào)告,具體可參照GB 18279系列標(biāo)準(zhǔn)。

若滅菌使用的方法容易出現(xiàn)殘留,需明確殘留物信息、控制指標(biāo)及應(yīng)采取的具體處理方法和條件,論述可接受性并提供研究資料。如環(huán)氧乙烷滅菌,應(yīng)當(dāng)明確殘留物信息(如環(huán)氧乙烷),并對其殘留量進(jìn)行監(jiān)控以及采取的處理方法提供研究資料。

4.貨架有效期驗(yàn)證

產(chǎn)品貨架有效期的研究可參照《無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則》,貨架有效期的驗(yàn)證試驗(yàn)類型通常可分為加速穩(wěn)定性試驗(yàn)和實(shí)時(shí)穩(wěn)定性試驗(yàn)兩類。

加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的具體要求可參考YY/T 0681系列標(biāo)準(zhǔn),在進(jìn)行加速穩(wěn)定性試驗(yàn)研究時(shí)應(yīng)注意:產(chǎn)品選擇的環(huán)境條件的老化機(jī)制應(yīng)與宣稱的運(yùn)輸儲存條件下真實(shí)發(fā)生的產(chǎn)品老化的機(jī)制相匹配。對于在加速穩(wěn)定性試驗(yàn)研究中可能導(dǎo)致產(chǎn)品變性而不適于選擇加速老化試驗(yàn)方法的,應(yīng)以實(shí)時(shí)穩(wěn)定性試驗(yàn)進(jìn)行測定和驗(yàn)證。實(shí)時(shí)穩(wěn)定性試驗(yàn)中,注冊申請人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際生產(chǎn)、運(yùn)輸和儲存情況確定適當(dāng)?shù)臏囟取穸取⒐庹盏葪l件,在設(shè)定的時(shí)間間隔內(nèi)對產(chǎn)品進(jìn)行檢測。

5.包裝及運(yùn)輸穩(wěn)定性研究

在宣稱的貨架有效期內(nèi)以及運(yùn)輸儲存條件下,提交保持包裝完整性的依據(jù)。企業(yè)應(yīng)提交產(chǎn)品貨架有效期內(nèi)的包裝驗(yàn)證。產(chǎn)品包裝驗(yàn)證可依據(jù)有關(guān)國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)(如GB/T 19633系列標(biāo)準(zhǔn)等)進(jìn)行,提交產(chǎn)品的包裝驗(yàn)證報(bào)告。

應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品貨架有效期內(nèi)的運(yùn)輸穩(wěn)定性研究資料,證明在注冊申請人規(guī)定的運(yùn)輸條件下,運(yùn)輸過程中的環(huán)境條件(例如:震動、振動、溫度和濕度的波動)不會對申報(bào)產(chǎn)品的特性和性能,包括完整性和清潔度,造成不利影響。

如有一次性使用麻醉用針產(chǎn)品技術(shù)要求、一次性使用麻醉用針注冊、醫(yī)療器械注冊咨詢服務(wù)需求,歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:呂工,電話:18058734169,微信同。


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