膠乳免疫比濁法醫療器械類體外診斷試劑產品（以CRP檢測試劑盒為示例）生產環節風險清單和檢查指南
發布日期:2025-05-20 22:15瀏覽次數:1069次
?為進一步指導和規范膠乳免疫比濁法醫療器械類體外診斷試劑產品的體系核查工作，上海器審中心組織制定了《膠乳免疫比濁法醫療器械類體外診斷試劑產品（以CRP檢測試劑盒為示例）生產環節風險清單和檢查指南》，并于2025年5月19日發布。
為進一步指導和規范膠乳免疫比濁法醫療器械類體外診斷試劑產品的體系核查工作，上海器審中心組織制定了《膠乳免疫比濁法醫療器械類體外診斷試劑產品（以CRP檢測試劑盒為示例）生產環節風險清單和檢查指南》，并于2025年5月19日發布。
《膠乳免疫比濁法醫療器械類體外診斷試劑產品（以CRP檢測試劑盒為示例）生產環節風險清單和檢查指南》是對膠乳免疫比濁法醫療器械類體外診斷試劑產品開展現場檢查的指導性要求，供檢查員及注冊申請人參考使用，幫助有關人員系統梳理該類產品的工作原理、實現過程及開發生產控制過程中的風險要點，不作為法規強制執行。體外診斷試劑注冊申請人應依據申報產品的具體特點，遵循相關法規要求建立質量管理體系并保持有效運行。
考慮到文章篇幅限制，本文未發布指南具體內容，如需完整的《膠乳免疫比濁法醫療器械類體外診斷試劑產品（以CRP檢測試劑盒為示例）生產環節風險清單和檢查指南》文件，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫藥技術咨詢有限公司聯絡，聯系人：呂工，電話：18058734169，微信同。