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多孔腹腔內窺鏡手術系統注冊流程和要求
發布日期:2023-06-23 14:40瀏覽次數:1771次
腹腔內窺鏡手術系統產品組成通常包括醫生控制臺、患者手術平臺、影像處理平臺、三維腹腔內窺鏡(簡稱內窺鏡)、手術器械等。按照現行《醫療器械分類目錄》,多孔腹腔內窺鏡手術系統在我國屬于第三類醫療器械注冊產品,分類編碼:01-07-03,本文為大家介紹多孔腹腔內窺鏡手術系統注冊流程和要求。

腹腔內窺鏡手術系統產品組成通常包括醫生控制臺、患者手術平臺、影像處理平臺、三維腹腔內窺鏡(簡稱內窺鏡)、手術器械等。按照現行《醫療器械分類目錄》,多孔腹腔內窺鏡手術系統在我國屬于第三類醫療器械注冊產品,分類編碼:01-07-03,本文為大家介紹多孔腹腔內窺鏡手術系統注冊流程和要求。

多孔腹腔內窺鏡手術系統注冊.jpg

一、多孔腹腔內窺鏡手術系統注冊產品簡介:

腹腔內窺鏡手術系統產品組成通常包括醫生控制臺、患者手術平臺、影像處理平臺、三維腹腔內窺鏡(簡稱內窺鏡)、手術器械等。

二、多孔腹腔內窺鏡手術系統注冊是否需要開展動物試驗研究

腹腔內窺鏡手術系統首次申請上市時,以及產品變更涉及手術安全性和手術效果評價時,在臨床評價前,通常需開展動物試驗。產品變更如不涉及手術安全性和手術效果評價時,可不開展動物試驗,采用模型試驗評價。申請人可參考《醫療器械動物試驗研究注冊審查指導原則 第一部分:決策原則(2021年修訂版)》決策是否開展動物試驗。

動物試驗研究資料應當包括試驗目的、實驗動物信息、受試器械和對照信息、動物數量、評價指標和試驗結果、動物試驗設計要素的確定依據等內容。應基于動物試驗目的設計動物試驗方案,當需要通過動物試驗研究證明產品的安全有效性時,動物試驗要求可參考附件4。鼓勵申請人采用科學原則進行設計確認,如已有的研究資料能夠證明申報產品的安全有效性,申請人無需額外開展本要點要求的模型研究和動物試驗研究。

三、多孔腹腔內窺鏡手術系統人因設計/可用性研究

手術系統在醫療器械中屬于操控相對復雜的器械,且其操控性對于產品的安全有效性至關重要,為高使用風險器械,可用性研究也因此顯得尤為重要。可用性是指預期用戶在預期使用場景下正常使用醫療器械時,保證醫療器械安全使用的用戶接口(用戶界面)易用特性。用戶接口是指用戶與醫療器械人機交互的全部對象及方式,包括醫療器械的形狀尺寸、顯示反饋、連接組裝、操作控制、說明書與標簽、包裝、用戶培訓材料等,可用性研究可參考YY/T 1474 醫療器械 可用性工程對醫療器械的應用、YY/T  9706.106 醫用電氣設備 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標準:可用性IEC 62366-1 Medical device-Part 1 :Application of usability engineering to medical device、IEC TR 62366-2 Medical device-Part 2 :Guidance on the application of engineering to medical device、美國FDA指南Applying Human Factors and Usability Engineering to Medical Devices。通過可用性研究,識別和評估所有與使用相關的風險,確認所有剩余風險是可接受的。我國組織起草的《醫療器械人因設計技術審查指導原則》已完成公開征求意見,相關人員可關注后續發布通知。

可用性測試是指在實驗室、模擬使用環境、真實使用環境開展的用戶接口測試,包括申請人的模擬使用測試、可用性實驗室的檢驗測試、真實使用環境的現場測試,也可與已上市同類醫療器械開展可用性對比測試。

杭州證標客是國內最早開展可用性工程文檔編制服務機構之一。

三、注冊適用法規及指導原則

指導原則名稱

適用情況

醫療器械軟件注冊審查指導原則(2022年修訂版)

所有產品適用

醫療器械網絡安全注冊審查指導原則(2022年修訂版)

涉及網絡安全產品適用

醫療器械注冊單元劃分指導原則

所有產品適用

醫療器械產品技術要求編寫指導原則

所有產品適用

有源醫療器械使用期限注冊技術審查指導原則

所有產品適用

醫療器械產品受益-風險評估注冊技術審查指導原則

創新產品適用

醫療器械安全和性能基本原則

所有產品適用

醫療器械通用名稱命名指導原則

所有產品適用

醫療器械動物試驗研究注冊審查指導原則第一部分:決策原則(2021年修訂版)

開展動物試驗產品適用。

醫療器械動物試驗研究注冊審查指導原則第二部分:試驗設計、實施質量保證

開展動物試驗產品適用

醫療器械已知可瀝濾物測定方法驗證及確認注冊技術審查指導原則

需要開展已知可瀝濾物評價的產品適用

醫療器械臨床評價技術指導原則

所有產品適用

醫療器械注冊申報臨床評價報告技術指導原則

所有產品適用

醫療器械臨床評價等同性論證技術指導原則

所有產品適用

決策是否開展醫療器械臨床試驗技術指導原則

所有產品適用

接受醫療器械境外臨床試驗數據技術指導原則

所有產品適用

醫療器械臨床試驗設計指導原則

所有產品適用

手術電極注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

含高頻手術電極的產品參考引用

超聲軟組織手術設備注冊審查指導原則(2023年修訂版)

含超聲刀頭的產品參考引用

超聲軟組織切割止血系統同品種臨床評價技術審查指導原則

含超聲刀頭的產品參考引用

腔鏡用吻合器產品注冊技術審查指導原則

含有吻合器的產品參考引用

腹腔內窺鏡手術系統注冊審查指導原則第1部分:手術器械

含高頻手術器械和無源手術器械適用

無源植入性醫療器械穩定性研究指導原則(2022年修訂版)

含無菌醫療器械適用

醫用內窺鏡冷光源注冊技術審查指導原則

含有內窺鏡冷光源的適用

FDA指南:Applying Human Factors and Usability   Engineering to Medical Devices

所有產品適用

FDA指南:Reprocessing Medical Devices in Health   Care Settings: Validation Methods and Labeling

含有可重復使用的手術器械或者內窺鏡適用

IEC指南:IEC TR 62366-2:2016 Medical device - Part   2 : Guidance on the application of usability engineering to medical devices

所有產品適用

四、適用或可參考標準

標準編號及名稱

適用情況

GB 9706.1-2020醫用電氣設備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求

所有產品適用

YY 9706.277-2023 醫用電氣設備第2-77部分:采用機器人技術的輔助手術設備的基本安全和基本性能專用要求

所有產品適用,2026年1月15日實施

GB 9706.202-2021 醫用電氣設備 第2-2部分:高頻手術設備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求

含有高頻手術器械適用

GB 9706.218-2021醫用電氣設備 第2-18部分:內窺鏡設備的基本安全與基本性能專用要求

含有內窺鏡\手術器械適用

GB 7247.1-2012激光產品的安全第1部分:設備分類、要求

含有激光模塊適用

GB/T 14710-2009醫用電器環境要求及試驗方法

全部產品適用

GB/T 16886生物相容性系列標準

含有與人體直接或間接接觸部分的適用

YY 9706.257-2021醫用電氣設備第2-57部分:治療、診斷、監測和整形/醫療美容使用的非激光光源設備基本安全和基本性能的專用要求

含有非激光光源產品適用

YY 9706.102-2021 醫用電氣設備第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標準:電磁兼容要求和試驗

全部產品適用

YY 9706.108-2021醫用電氣設備第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標準:通用要求,醫用電氣設備和醫用電氣系統中報警系統的測試和指南

具有報警功能適用

YY/T 9706.106-2021醫用電氣設備第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標準:可用性

所有產品適用

YY/T 0842-2011醫用內窺鏡 內窺鏡附件 鏡鞘

含有鏡鞘產品適用

YY/T 1587-2018醫用內窺鏡 電子內窺鏡

含電子內窺鏡的產品適用

YY/(T) 0068系列醫用內窺鏡硬性內窺鏡

含硬性內窺鏡的產品適用

YY/T 1057-2016醫用腳踏開關通用技術條件

含腳踏開關的產品適用

YY/T 1750-2020超聲軟組織切割止血手術設備

含有超聲刀頭產品適用。

YY/T   1797-2021內窺鏡手術器械-腔鏡切割吻合器及組件

含吻合器的產品適用

YY/T 0686-2017醫用鑷

含鑷類器械的產品適用

YY/T 0940-2014醫用內窺鏡內窺鏡器械抓取鉗

含抓取鉗器械的產品適用

YY/T 0941-2014醫用內窺鏡內窺鏡器械咬切鉗

含咬切鉗器械的產品適用

YY/T 0943-2014醫用內窺鏡內窺鏡器械持針鉗

含持針鉗器械的產品適用

YY/T 0944-2014醫用內窺鏡內窺鏡器械分離鉗

含分離鉗器械的產品適用

YY/T 0672.2-2011內鏡器械第2部分:腹腔鏡用剪

含剪類器械的產品適用

GB/T 39771.1-2021半導體發光二極管光輻射安全 第1部分:要求與等級分類方法

含LED光源適用

GB/T 39771.2-2021半導體發光二極管光輻射安全 第2部分:測試方法

含LED光源適用

YY/T 1686-2020采用機器人技術的醫用電氣設備分類

全部產品適用

YY/T 1712-2021采用機器人技術的輔助手術設備和輔助手術系統

全部產品適用

YY/T 1474-2016 醫療器械可用性工程對醫療器械的應用

全部產品適用

IEC 80601-2-77:2019 Medical electrical   equipment - Part 2-77: Particular requirements for the basic safety and   essential performance of robotically assisted surgical equipment

所有產品適用

IEC   62366-1:2020    Medical device-Part 1 :Application of usability engineering to medical   device

所有產品適用

五、多孔腹腔內窺鏡手術系統注冊流程

多孔腹腔內窺鏡手術系統在我國屬于第三類醫療器械,按照第三類醫療器械注冊申報流程辦理即可。

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