急性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是在動(dòng)物麻醉?xiàng)l件下對(duì)其某一功能系統(tǒng)或器官進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)，以此研究該系統(tǒng)或器官的功能或其對(duì)某種外加因素的反應(yīng)和反應(yīng)機(jī)制。急性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是在短時(shí)間內(nèi)對(duì)動(dòng)物生理活動(dòng)或?qū)ν饨绶磻?yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)通常是破壞性的、不可逆的，可能會(huì)造成實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的死亡。于此相對(duì)的是慢性實(shí)驗(yàn)，指在長時(shí)間內(nèi)對(duì)動(dòng)物生理參數(shù)和反應(yīng)等的長期實(shí)驗(yàn)和觀測(cè)。一般采取溫和的，非致死性的實(shí)驗(yàn)方法。動(dòng)物存活時(shí)間長。
急性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是在動(dòng)物麻醉?xiàng)l件下對(duì)其某一功能系統(tǒng)或器官進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)，以此研究該系統(tǒng)或器官的功能或其對(duì)某種外加因素的反應(yīng)和反應(yīng)機(jī)制。急性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是在短時(shí)間內(nèi)對(duì)動(dòng)物生理活動(dòng)或?qū)ν饨绶磻?yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)通常是破壞性的、不可逆的，可能會(huì)造成實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的死亡。于此相對(duì)的是慢性實(shí)驗(yàn)，指在長時(shí)間內(nèi)對(duì)動(dòng)物生理參數(shù)和反應(yīng)等的長期實(shí)驗(yàn)和觀測(cè)。一般采取溫和的，非致死性的實(shí)驗(yàn)方法。動(dòng)物存活時(shí)間長。
急性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)舉例
一、試驗(yàn)?zāi)康?/span>
觀察血管閉合效果、切割閉合效率及熱損傷范圍。考核產(chǎn)品的安全性和有效性。
二、試驗(yàn)方案
應(yīng)采用組織、血管與人體接近的動(dòng)物，例如試驗(yàn)豬或試驗(yàn)狗做動(dòng)物模型。應(yīng)選擇已在中國獲準(zhǔn)上市、具有相同或更寬的適用范圍的超聲軟組織手術(shù)設(shè)備進(jìn)行平行對(duì)照，每次切割的組織均應(yīng)包含一根血管，動(dòng)、靜脈數(shù)量應(yīng)相當(dāng)，試驗(yàn)組和對(duì)照組切割的部位應(yīng)盡可能相同，相同/相似部位切割血管尺寸、組織的量兩組應(yīng)相當(dāng)。應(yīng)對(duì)病理切片評(píng)價(jià)者設(shè)盲。試驗(yàn)組和對(duì)照組試驗(yàn)應(yīng)由相同操作者進(jìn)行，每次切割均應(yīng)在完全夾閉時(shí)進(jìn)行。應(yīng)注意各部位切割的先后順序，充分考慮閉合其他血管后可能對(duì)待切割閉合血管血供的影響，確保每根血管在進(jìn)行切割閉合時(shí)處于正常的生理狀態(tài)，試驗(yàn)過程中應(yīng)保證動(dòng)物存活。可采用適當(dāng)?shù)姆绞綄?shí)時(shí)評(píng)估每根血管切割前的血供情況。試驗(yàn)中原則上不得使用試驗(yàn)器械之外的手術(shù)縫合操作或閉合夾、雙極血管閉合器等器械對(duì)試驗(yàn)器械閉合的血管進(jìn)行提前處理和/或加強(qiáng)閉合。
試驗(yàn)之前應(yīng)對(duì)操作人員進(jìn)行充分的培訓(xùn)，使其充分了解試驗(yàn)設(shè)備和對(duì)照設(shè)備各工作模式和能量檔位的選擇原則，在試驗(yàn)時(shí)，由操作者針對(duì)每次切割的組織情況選取適當(dāng)?shù)墓ぷ髂Ｊ胶湍芰繖n位。
三、評(píng)價(jià)指標(biāo)
主要評(píng)價(jià)指標(biāo)應(yīng)包含：血管閉合效果、切割閉合效率。
次要評(píng)價(jià)指標(biāo)：熱損傷范圍。
血管閉合效果為觀察血管閉合成功與否，閉合后出血定義為失敗，否則定義為成功。切割閉合效率，使用秒表測(cè)量每一刀切割閉合所用的時(shí)間。
熱損傷范圍，采用組織病理學(xué)評(píng)價(jià)方法對(duì)熱損傷情況進(jìn)行組織學(xué)評(píng)估，測(cè)量距離切緣最遠(yuǎn)的組織變性點(diǎn)到切緣的距離。
四、試驗(yàn)例數(shù)
試驗(yàn)組和對(duì)照組原則上應(yīng)在不同動(dòng)物上進(jìn)行試驗(yàn)，根據(jù)每頭動(dòng)物可用于試驗(yàn)的相應(yīng)尺寸血管數(shù)量估算動(dòng)物頭數(shù)，充分考慮閉合其他血管后可能對(duì)待切割閉合血管血供的影響，確保每根血管在進(jìn)行切割閉合時(shí)處于正常的生理狀態(tài)。應(yīng)選擇每組的前幾只動(dòng)物上的切割閉合處進(jìn)行病理切片評(píng)價(jià)。
擬申請(qǐng)適用范圍“可閉合不超過3mm的血管”的，試驗(yàn)組和對(duì)照組應(yīng)分別對(duì)直徑不小于3mm的血管進(jìn)行不少于80刀的切割閉合試驗(yàn)，試驗(yàn)組和對(duì)照組應(yīng)各對(duì)至少20處僅使用試驗(yàn)器械處理的包含血管的切割閉合處進(jìn)行病理切片評(píng)價(jià)。
擬申請(qǐng)適用范圍“可閉合不超過5mm的血管”的，試驗(yàn)組和對(duì)照組應(yīng)對(duì)直徑5mm以上的血管進(jìn)行不少于80刀的切割閉合試驗(yàn)，對(duì)直徑3-5mm的血管進(jìn)行一定量（建議不少于40刀）的切割閉合試驗(yàn)。試驗(yàn)組和對(duì)照組應(yīng)各對(duì)至少20處僅使用試驗(yàn)器械處理的包含血管的切割閉合處進(jìn)行病理切片評(píng)價(jià)，應(yīng)包括動(dòng)脈、靜脈、直徑3-5mm血管和直徑mm5以上血管，直徑5mm以上血管應(yīng)超過半數(shù)。
五、試驗(yàn)報(bào)告
動(dòng)物試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括但不限于以下內(nèi)容：動(dòng)物模型選擇依據(jù)簡介、試驗(yàn)?zāi)康摹⒃囼?yàn)計(jì)劃、試驗(yàn)材料、試驗(yàn)機(jī)及對(duì)照機(jī)情況、試驗(yàn)用設(shè)備和儀器及藥品情況（若涉及）、試驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。
應(yīng)明確試驗(yàn)相關(guān)人員，如試驗(yàn)負(fù)責(zé)人、操作人員、評(píng)價(jià)人員、記錄人員、監(jiān)查人員等。
試驗(yàn)機(jī)及對(duì)照機(jī)情況應(yīng)明確：試驗(yàn)機(jī)的主機(jī)、換能器、刀頭型號(hào)，對(duì)照設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證書編號(hào)及主機(jī)、換能器、刀頭型號(hào)。
試驗(yàn)計(jì)劃中應(yīng)詳述樣本量及分組，應(yīng)說明動(dòng)物的數(shù)量和分組。明確每只動(dòng)物切割的部位和各部位切割的數(shù)量。應(yīng)對(duì)試驗(yàn)步驟進(jìn)行描述，明確樣品準(zhǔn)備、動(dòng)物準(zhǔn)備、手術(shù)方法、手術(shù)部位、術(shù)前準(zhǔn)備等。應(yīng)對(duì)手術(shù)過程進(jìn)行詳細(xì)描述，包括封閉前血管的描述及如何進(jìn)行封閉，以及封閉后標(biāo)記的方法（若適用）。應(yīng)給出評(píng)價(jià)指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)明確所采用的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法。
試驗(yàn)材料應(yīng)明確實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的詳細(xì)情況（如種類、性別、體重等）、動(dòng)物來源。應(yīng)明確所用輔助設(shè)備的校準(zhǔn)等情況。
試驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論應(yīng)對(duì)各換能器連接各刀頭的試驗(yàn)結(jié)果分別進(jìn)行評(píng)價(jià)。應(yīng)提供完整的數(shù)據(jù)報(bào)告，包括：工作模式和能量檔位的應(yīng)用情況（不同能量檔位選擇的原則、對(duì)應(yīng)的情形和使用的次數(shù)），切割的組織情況及數(shù)量，閉合的血管類型、血管尺寸、血管數(shù)量，設(shè)備編號(hào)，樣本編號(hào)，各評(píng)價(jià)指標(biāo)的試驗(yàn)結(jié)果及其分析等。組織病理學(xué)報(bào)告應(yīng)提供高質(zhì)量的彩色圖像，并應(yīng)清楚標(biāo)明損傷區(qū)域邊緣及測(cè)量方法。報(bào)告應(yīng)由所有試驗(yàn)相關(guān)人員簽字，并應(yīng)由開展試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)和醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人簽章，簽字或簽章應(yīng)注明日期。應(yīng)明確所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)存檔的位置。
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